血球试剂小编为您介绍下血液分析仪如何验收。
1 、验收前准备工作 ：仔细阅读说明书；按说明书要求准备仪器的工作环境和相关的外部设备 ；成立验收小组 ；拟定验收计划。
2 、开箱：必要时请商检局派人参加；开箱后按照装箱单清点物品是否和装箱单一致 。
3、安装：应该对安装过程进行详细的记录 。
4、验收仪器的技术性能指标 ：
(1)测定仪器试剂的本底；
(2)检测仪器的精密度：用高 、中、低值新鲜血标本各测10次，计算X－S、 CV值，取20～30个标本随机排列，各测3次，求出总重复性CV% ，它代表批内精度、仪器稳定性、互染等因素的总和；
(3)互染率 ：取高 、低两个浓度全血（高、低值相差4～5倍），先测定高浓度3次，接着测低浓度3次，再测高浓度3次 ，计算高对低 、低对高的互染率 ；
(4)线性：取全血标本 ，用盐水稀释相当于全血的90%、80%、70%…… ，测得RBC 、WBC、HGB结果做y=a+bx,a接近于0，b接近于1；
(5)校准：应由厂家提供全血校准物（低档血液细胞分析仪用校准颗粒及HGB校准液）进行校准 ；
(6)上述指标必须符合该仪器的出厂指标 ，才算验收合格。由验收小组成员、安装工程师及设备科同志签字后存档。
95娱乐医学科技有限公司自1998年开始，专业致力于体外诊断试剂、血球试剂及检验仪器的研究开发和生产制造。秉承“以科技作先导，以高品质产品做基础 ，为用户服务”的经营理念，大力投入研发 ，精益求精制造工艺 ，苛刻要求产品质量，赢得了广大用户的信任与支持，以产品质量稳定可靠在市场上享有盛誉 。从初始的专业生产单系列血球试剂发展到多系列检验试剂 ，从单纯生产试剂到制造全自动血液分析仪 ，从单纯的产品生产商逐步发展成系统供应商，95娱乐医学科技有限公司一步一个脚印发展壮大，取得了多个行业第一 。血球试剂第一家通过国家食品药品监督管理局检测机构的型式检验，第一家取得国家食品药品监督管理局的三分类血球试剂注册证，第一家取得国家食品药品监督管理局的五分类血球试剂注册证，第一家通过ISO9001和ISO13485质量体系认证 。
